Medizin am Abend Berlin - MaAB-Fazit: Frühe Chemotherapie hält Prostatakrebs in Schach
Für Patienten mit Prostatakrebs, der bereits Metastasen gebildet hat, ist seit diesem Jahr eine neue wirksame Kombinationstherapie zugelassen.
Die vom Universitätsklinikum Jena initiierte ARASAFE-Studie testet die Verträglichkeit und Wirksamkeit eines weiterentwickelten Behandlungsschemas.
In die Studie, an der bundesweit insgesamt 40 Zentren mitarbeiten werden, konnten bereits die ersten Teilnehmer eingeschlossen werden.
Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm vom Uniklinikum Jena leitet die Arasafe-Studie zur Optimierung der Prostatakrebstherapie, in die 250 Patienten an bundesweit 40 Zentren eingeschlossen werden sollen. Michael Szabó/UKJ Universitätsklinikum Jena
In Deutschland ist Prostatakrebs mit etwa 70.000 Neuerkrankungen jährlich die häufigste bösartige Tumorerkrankung bei Männern.
- Bei zwei Dritteln der Patienten wird die Krankheit durch gute Früherkennungsmethoden in einem frühen Stadium festgestellt.
- Da der Tumor in diesem Stadium aber keine Beschwerden bereitet, wird die Erkrankung manchmal auch erst diagnostiziert, wenn sich Metastasen gebildet haben.
- Diese Absiedlungen befallen vor allem den Knochen und verursachen Schmerzen oder führen sogar zu Brüchen.
Seit Februar dieses Jahres ist für die Behandlung von Prostatakrebs mit
Metastasen eine Wirkstoffkombination zugelassen, die zu einer
Rückbildung der Metastasen führt und das Fortschreiten der Erkrankung
noch effektiver hemmt.
Dabei wird das entartete Prostatagewebe gleich dreifach am Wachstum gehindert:
- durch eine zeitlich begrenzte ambulante Chemotherapie, durch den Entzug des männlichen Sexualhormons Testosteron und durch eine zusätzliche Behandlung mit einem für diese Anwendung neu zugelassenen Hormonpräparat, das die Androgene blockiert – also die Hormone, von denen das Wachstum der Prostatazellen ganz wesentlich abhängt.
„Diese Kombination hat sich in der Zulassungsstudie als sehr effektiv gezeigt“, betont Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm vom Universitätsklinikum Jena (UKJ).
„Die Erkrankung selbst und mögliche Folgen wie Schmerzen oder Knochenprobleme konnten länger kontrolliert werden und das Wichtigste:
Die Patienten leben auch länger.“
Der Direktor der Jenaer Klinik für Urologie möchte diese Therapie nun weiter verbessern und insbesondere den Bestandteil der Chemotherapie verträglicher gestalten.
Das Studienteam der Urologie am UKJ entwickelte das Konzept für eine multizentrische kontrollierte Phase-III-Studie.
Trotz europaweit neuer Verfahrensweise absolvierte die Studie alle regulatorischen Schritte innerhalb eines Vierteljahres, sodass das Team bereits den ersten Patienten in die Studie aufnehmen konnte.
Zunächst beteiligen sich 16
Zentren in Deutschland, insgesamt sollen 250 Patienten in 40
Studienzentren betreut werden.
Kern der Studie sind verringerte Chemotherapie-Dosen in veränderten
zeitlichen Abständen.
Die begleitende Hormontherapie und die vierteljährlichen Nachuntersuchungen entsprechen der zugelassenen Standardbehandlung.
„Wir erhoffen uns von dem veränderten Schema eine bessere Verträglichkeit und weniger Nebenwirkungen.
Dann könnte ein
größerer Anteil der häufig älteren Patienten mit Prostatakrebs nach der
Diagnose der Metastasen von der Therapie profitieren“, so die
Studienärztin und leitende Oberärztin Dr. Susan Foller.
Für die Studienleitung am Jenaer Uniklinikum ist das Projekt auch ein
Beleg dafür, dass klinische Forschung schnell umgesetzt werden kann.
Prof. Grimm:
„Gerade in der Onkologie sind solche Therapieoptimierungsstudien ein wichtiges Instrument, um die Behandlungsmöglichkeiten für die Patientinnen und Patienten wissenschaftlich abgesichert zu verbessern.“
Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm
Klinik für Urologie, Universitätsklinikum Jena
Marc-Oliver.Grimm@med.uni-jena.de
Dr. Uta von der Gönna Universitätsklinikum Jena
Kastanienstraße 1
07747 Jena
Deutschland
Thüringen
Telefon: 03641/ 9391108
Fax: 03641/ 9391102
E-Mail-Adresse: pr-dekanat@med.uni-jena.de
Weitere Informationen für international Medizin am Abend Berlin Beteiligte
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05676203 ClinicalTrials.gov: NCT05676203
Keine Kommentare :
Kommentar veröffentlichen