Medizin am Abend Berlin - MaAB-Fazit: Wie chronischer Schmerz entsteht
Zur Entstehung von chronischen Schmerzen trägt ein epigenetischer Faktor, bekannt als HDAC4, ebenso bei wie ein Organischer Anionen-Transporter (OAT1).
Den zugrundeliegenden molekularen Mechanismus hat ein Team von Wissenschaftlern unter Leitung von Dr. Daniela Mauceri an der Universität Heidelberg identifiziert.
Wie die Forscher im Versuch mit Mäusen nachweisen konnten, beeinflusst HDAC4 die Expression von Genen in Neuronen, die an der Verarbeitung von Schmerzen beteiligt sind.
OAT1 reguliert die Schmerzempfindlichkeit im Rückenmark, so ein weiteres Ergebnis der Untersuchungen.
Ausschnitt des Rückenmarkhinterhorns der Maus. Blau: Zellkerne, rot:
Neuronen. In grün ist das Acetylierungslevel von Histon 3 dargestellt.
Es wird genutzt, um die Aktivität von HDAC4 zu messen. Daniela Mauceri
Wie chronischer Schmerz entsteht
Heidelberger Wissenschaftler identifizieren molekulare Mechanismen, die
die Schmerzverarbeitung und Schmerzempfindlichkeit beeinflussen
Zur Entstehung von chronischen Schmerzen trägt ein epigenetischer Faktor
bei ebenso wie ein Organischer Anionen-Transporter (OAT1), dessen
Funktion im Nervensystem bislang unbekannt war.
Den zugrundeliegenden molekularen Mechanismus hat ein Team von Wissenschaftlern unter Leitung von Dr. Daniela Mauceri am Interdisziplinären Zentrum für Neurowissenschaften (IZN) der Universität Heidelberg identifiziert.
Wie die Forscher im Versuch mit Mäusen nachweisen konnten, beeinflusst der epigenetische Faktor – er trägt die Bezeichnung HDAC4 – die Expression von Genen in Neuronen, die an der Verarbeitung von Schmerzen beteiligt sind.
Der Transporter OAT1 reguliert die Schmerzempfindlichkeit im
Rückenmark, so ein weiteres Ergebnis der Heidelberger Untersuchungen.
Von ihren Erkenntnissen erhoffen sich die Wissenschaftler neue Ansätze
zur Behandlung von chronischen Schmerzen.
- „Normale, akut-physiologische Schmerzen verhindern Gewebeschäden und verschwinden im Falle einer Verletzung, sobald diese abheilt.
Chronisch-pathologische Schmerzen dagegen treten auch nach dem Abklingen einer Verletzung und ohne besonderen Grund auf“, erläutert Daniela Mauceri, die mit ihrer Arbeitsgruppe in der Abteilung für Neurobiologie am IZN forscht.
- Der Übergang von akutem zu chronischem Schmerz wird durch Veränderungen bei der Genexpression hervorgerufen.
Sie reguliert, wie die in einem Gen enthaltenen Informationen in ein Genprodukt – etwa Proteine oder RNA-Moleküle – umgesetzt werden.
- Chronische Schmerzen treten insbesondere dann auf, wenn Zellen wie die Neuronen im Rückenmarkhinterhorn betroffen sind.
- Beim Rückenmarkhinterhorn handelt
es sich um jenen Bereich des Rückenmarks, der sensorische Informationen
verarbeitet.
Mit der Histondeacetylase 4 (HDAC4) haben die Wissenschaftler nun einen epigenetischen Faktor identifiziert, der die Genexpression von Neuronen im Rückenmarkhinterhorn maßgeblich beeinflusst.
Im Versuch mit Mäusen stellten sie fest, dass HDAC4 infolge von langanhaltenden Schmerzen aus dem Kern der Neuronen im Rückenmarkhinterhorn heraustransportiert und somit deaktiviert wird.
Sammelt sich HDAC4 bevorzugt im Zytosol, dem
Teil der Zelle außerhalb des Zellkerns, kommt es zu chronischen
schmerzbedingten Reaktionen. Hinderten die Forscher HDAC4 daran, das
Zytosol zu erreichen, fielen auch die von den Mäusen gezeigten
chronischen Schmerzreaktionen geringer aus.
In Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Rohini Kuner, die eine Arbeitsgruppe am
Pharmakologischen Institut der Medizinischen Fakultät Heidelberg leitet,
ging das Team um Dr. Mauceri anschließend der Frage nach, welche von
HDAC4 kontrollierten Gene für die Entstehung von chronischen Schmerzen
verantwortlich sind.
Sie fanden heraus, dass an diesem Prozess der Organische Anionen-Transporter 1 (OAT1) entscheidend beteiligt ist.
Er wird als Trägerstoff auch bei Menschen exprimiert.
Nach den Worten von Dr. Mauceri war seine Funktion im Nervensystem bislang unklar.
„Im Maus-Experiment konnten wir nun zeigen, dass OAT1 im Rückenmark die Schmerzempfindlichkeit steuert.
Sollten künftige Studien bestätigen,
dass dies auch für Menschen zutrifft, könnte sich daraus ein neuer
Behandlungsansatz in der Schmerztherapie ergeben“, so die Neurobiologin.
Um diesen Ansatz weiter zu testen, verabreichten die Wissenschaftler den
Mäusen den OAT1-Hemmer Probenecid.
Nach der Gabe dieses Wirkstoffes nahm die OAT1-Aktivität und somit die Schmerzempfindlichkeit der Mäuse ab.
Als besonders interessante Erkenntnis erwies sich für die Forscher, dass Probenecid im Experiment auch dann eine lindernde Wirkung zeigte, wenn chronische Schmerzen bereits vorhanden waren.
Von diesen Ergebnissen – sofern sie durch künftige klinische Studien bestätigt werden – erhoffen sie sich neue Therapieansätze. Dr. Mauceri:
„Es könnte
interessant sein, zu testen, ob sich OAT1-Hemmer wie Probenecid, die
mithilfe von sogenannten Schmerzpumpen direkt ins Rückenmark verabreicht
werden können, als Behandlungsoption für Patienten mit chronischen
Schmerzen eignen.“
Die Forschungsarbeiten waren eingebunden in den an der Universität
Heidelberg angesiedelten Sonderforschungsbereich 1158 „Von der
Nozizeption zum chronischen Schmerz:
Struktur-Funktions-Merkmale
neuraler Bahnen und deren Reorganisation“, dessen Sprecherin Prof. Kuner
ist. Die Ergebnisse der Studie wurden in der Fachzeitschrift „Nature
Communications“ veröffentlicht.
Dr. Daniela Mauceri
Interdisziplinäres Zentrum für Neurowissenschaften
Telefon (06221) 54-16508
mauceri@nbio.uni-heidelberg.de
Grabengasse 1
69117 Heidelberg
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E-Mail-Adresse: ute.mueller-detert@rektorat.uni-heidelberg.de
Originalpublikation:
C. Litke, A. M. Hagenston, A.-K. Kenkel, E. Paldy, J. Lu, R. Kuner, D. Mauceri: Organic anion transporter 1 is an HDAC4-regulated mediator of nociceptive hypersensitivity in mice. Nature Communications (15 February 2022), DOI: 10.1038/s41467-022-28357-x
Weitere Informationen für international Medizin am Abend Berlin Beteiligte
http://www.uni-heidelberg.de/izn/researchgroups/mauceri - Arbeitsgruppe von Daniela Mauceri
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